Ugonjwa wa kisukari wa phosphate: sababu, dalili, utambuzi, matibabu

Katika ulimwengu wa leo, karibu wazazi wote wanajua kuhusu ugonjwa kama vile rickets. Kila daktari wa watoto kutoka miezi ya kwanza ya maisha ya mtoto anaonya juu ya hitaji la kuzuia ugonjwa huu. Uuzaji hurejelea magonjwa ambayo yamepatikana kwa sababu ya upungufu wa cholecalciferol, dutu inayojulikana kama vitamini D.

Walakini, katika hali nyingine, watoto wadogo wanapata dalili za ugonjwa, licha ya utunzaji wa hatua za kuzuia. Katika hali kama hiyo, ugonjwa kama ugonjwa wa kisukari wa phosphate unapaswa kutuhumiwa. Tofauti na rickets, maradhi haya ni mali ya ugonjwa wa maumbile. Kwa hivyo, ni ugonjwa mbaya zaidi na inahitaji matibabu ya kina ya muda mrefu.

Ugonjwa wa sukari ya phosphate ni nini?

Hili ni jina la kundi la magonjwa ya maumbile yanayohusiana na kimetaboliki ya madini iliyoharibika. Kwa njia nyingine, ugonjwa wa ugonjwa huitwa vitunguu sugu vya vitamini D. Aina kubwa ya ugonjwa wa kisukari wa phosphate hufanyika kwa takriban mtoto 1 kati ya 20,000 watoto wachanga. Ugonjwa huo ulielezewa kwanza mnamo 1937. Baadaye iligeuka kuwa kuna aina nyingine za maumbile ya ugonjwa wa ugonjwa. Ugonjwa wa kisukari wa phosphate hupatikana sana katika utoto wa mapema. Usikivu wa wazazi unavutiwa na gaiti isiyo na usawa na kupindika kwa mifupa.

Njia zingine za ugonjwa wa ugonjwa hufuatana na shida zingine za kimetaboliki. Wakati mwingine ugonjwa ni asymptomatic, na inaweza kugunduliwa tu na vipimo vya maabara. Ugonjwa huo umewekwa kwa virutubishi vilivyopatikana, hypoparathyroidism na pathologies zingine za endocrine. Matibabu inapaswa kuwa ya kina kutoka kwa umri mdogo.

Sababu za ugonjwa

Sababu kuu ya maendeleo ya ugonjwa wa sukari ya phosphate ni ukiukaji katika muundo wa maumbile. Mabadiliko ni kurithi. Wabebaji wa jeni la pathological wanaweza kuwa wanawake na wanaume. Mabadiliko hufanyika kwenye chromosome iliyounganishwa na X, ambayo ni kubwa. Katika hali nadra, ugonjwa wa sukari wa phosphate unaweza kupatikana. Inakua dhidi ya msingi wa tumors ya tishu za mesenchymal, ambazo huunda katika kipindi cha ujauzito. Katika kesi hii, ugonjwa wa ugonjwa huitwa "roketi za oncogenic."

Ugonjwa huo ni mali ya kikundi cha tubulopathies - kazi ya figo iliyoharibika. Kwa sababu ya ukweli kwamba reabsorption ya madini katika tubules proximal imepunguzwa, upungufu wa fosforasi hukaa ndani ya mwili. Kwa kuongeza, uwezo wa kunyonya wa matumbo huharibika. Kama matokeo, mabadiliko katika muundo wa madini wa tishu mfupa huzingatiwa. Mara nyingi kuna ukiukwaji wa kazi ya osteoblasts. Wanaume hupitisha jinolojia iliyobadilishwa kwa watoto wao kwa wanawake, na wanawake - kwa watoto wa jinsia zote. Kama sheria, kwa wavulana ugonjwa huo ni kali zaidi kuliko kwa wasichana.

Uainishaji wa kisukari cha Phosphate katika watoto

Kuna aina kadhaa za ugonjwa ambao hutofautiana katika vigezo vya maumbile na kliniki. Mara nyingi, mihimili ya X iliyounganishwa na hypophosphatemic hugunduliwa, ambayo ina aina kubwa ya urithi. Walakini, kuna aina nyingine za ugonjwa. Uainishaji ni pamoja na aina zifuatazo za ugonjwa:

Aina ya X inayosababishwa na ugonjwa wa kisukari wa phosphate. Ni sifa ya mabadiliko katika gene ya PHEX, ambayo encode endopeptidase. Enzymes hii inawajibika kwa usafirishaji wa madini anuwai kupitia njia za ion za figo na utumbo mdogo. Kwa sababu ya mabadiliko ya jeni, mchakato huu hupunguza kasi, ambayo husababisha upungufu wa ioni wa phosphate katika mwili.
Aina ya recessive iliyounganishwa ya X. Ni sifa ya mabadiliko ya jeni ya CLCN5, ambayo hushughulikia protini inayohusika na kazi ya njia za kloridi ion. Kama matokeo ya kasoro, usafirishaji wa vitu vyote kupitia membrane ya tubules ya figo unasumbuliwa. Wabebaji wa aina hii ya ugonjwa wanaweza kuwa wanawake na wanaume. Walakini, ugonjwa huanza tu kwa wavulana.
Aina kubwa ya ugonjwa wa kisukari wa phosphate. Inahusishwa na mabadiliko ya maumbile kwenye chromosome 12. Kwa sababu ya kasoro, osteoblasts hutengeneza protini ya kitolojia ambayo inakuza uboreshaji wa phosphates kutoka kwa mwili. Patholojia inaonyeshwa na kozi yenye upole, tofauti na fomu zilizounganishwa na X.
Aina ya recessive ya recosive. Ni nadra. Ni sifa ya kasoro katika gene la DMP1 iko kwenye chromosome 4. Ni encode protini inayohusika kwa maendeleo ya tishu mfupa na dentin.
Aina ya mapokezi ya Autosomal, ikifuatana na mchanga wa mkojo kwenye mkojo. Inatokea kwa sababu ya kasoro katika jeni iliyo kwenye chromosome 9 na inayohusika na operesheni ya njia za figo zinazo tegemea sodiamu.

Mbali na aina zilizoorodheshwa za ugonjwa wa kisukari wa phosphate, kuna aina zingine za ugonjwa wa ugonjwa. Aina kadhaa za ugonjwa huo hazijasomewa.

Tofauti kati ya Barabara na ugonjwa wa kisukari wa Phosphate

Mizigo na ugonjwa wa kisukari wa phosphate kwa watoto sio kitu sawa, ingawa picha ya kliniki ya ugonjwa huo ni sawa. Tofauti kati ya pathologies hizi katika etiology na utaratibu wa maendeleo. Viganda vya kawaida ni maradhi yaliyopatikana yanayohusiana na ukosefu wa cholecalciferol. Dutu hii huundwa kwenye ngozi chini ya ushawishi wa jua. Ni kawaida kuchukua dozi ya utambuzi ya vitamini D kila siku kwa watoto wote kutoka mwezi 1 hadi miaka 3, ukiondoa kipindi cha majira ya joto. Kwa sababu ya upungufu wa cholecalciferol, mchakato wa kunyonya calcium huvurugika. Kama matokeo, deformation ya mfupa inakua.

Tofauti kati ya ugonjwa wa kisukari wa phosphate ni kwamba inahusu magonjwa ya kuzaliwa. Na ugonjwa huu, ngozi ya madini katika figo, haswa phosphates, imejaa. Katika hali nyingine, upungufu wa kalsiamu unaonekana. Kwa sababu ya ukiukaji wa muundo wa madini wa tishu mfupa, dalili za patholojia zinafanana. Tofauti kati yao inaweza kuanzishwa tu baada ya uchunguzi wa maabara.

Hypophosphatemic rickets katika watoto wachanga: dalili za ugonjwa

Dalili za ugonjwa kawaida hugunduliwa katika mwaka wa pili wa maisha. Katika hali nadra, hypophosphatemic rickets katika watoto wachanga huzingatiwa. Dalili ambazo zinaweza kugunduliwa katika utoto ni hypotension ya misuli na ufupishaji wa viungo. Maonyesho makuu ya kliniki ni:

Deformation ya viungo vya miguu.
Vipimo vya O-umbo la miisho ya chini.
Kuongezeka kwa ukuaji kwa watoto - inadhihirika baada ya mwaka 1.
Thick ya viungo vya kiuno na cartilage ya gharama kubwa - "vikuku vikali na rozari."
Ma maumivu katika mifupa ya pelvic na mgongo.
Uharibifu kwa enamel ya meno.

Mara nyingi, malalamiko kuu ya wazazi ni kwamba mtoto ana miguu iliyopigwa. Wakati ugonjwa unapoendelea, kunyoosha mfupa kunatokea - osteomalacia.

Utambuzi wa ugonjwa wa sukari na ugonjwa wa phosphate

Ili kutambua ugonjwa, uchunguzi wa muundo wa biochemical wa damu hufanywa. Katika kesi hii, hypophosphatemia imebainika. Kiwango cha kalsiamu katika hali nyingi ni kawaida, wakati mwingine hupunguzwa. Wakati wa urefu wa rickets, ongezeko la phosphatase ya alkali hujulikana. Radiografia inaonyesha mifupa na ukiukaji wa maeneo ya ukuaji wa mfupa. Mkojo una kiwango kikubwa cha phosphate. Kalciuria wakati mwingine huzingatiwa.

Matibabu ya ugonjwa wa sukari na ugonjwa wa sukari

Dozi kubwa ya cholecalciferol hutumiwa kutibu ugonjwa wa sukari. Katika hali nyingine, maandalizi ya kalsiamu yanaonyeshwa. Hakikisha kutumia dawa zilizo na fosforasi. Ili kuboresha hali, vitamini na madini tata huwekwa. Hii ni pamoja na maandalizi "Vitrum", "Duovit", "Alfabeti", nk.

Na curvature kali ya mifupa, matibabu ya kisaikolojia, tiba ya mazoezi na uingiliaji wa upasuaji zinaonyeshwa. Mashauriano na daktari wa watoto wa mifupa inahitajika.

Hatua za kuzuia na ugonjwa

Hatua za kuzuia ni pamoja na mitihani ya daktari wa watoto na daktari wa watoto, anatembea katika hewa safi, miadi ya vitamini D kutoka mwezi wa kwanza wa maisha. Ikiwa kuna wagonjwa wa ugonjwa wa kisukari wa kifafa katika familia, uchunguzi wa maumbile unapaswa kufanywa wakati wa ukuaji wa fetasi. Ugonjwa wa nadharia mara nyingi unapendeza sana na matibabu ya wakati unaofaa.

Vijiti vya familia na visivyo vya kurithi: kufanana na tofauti

Pamoja na ugonjwa wa sukari, ugonjwa wa sukari wa phosphate unachanganya dalili za kawaida na ukweli kwamba huvunja kimetaboliki. Na rickets - ukweli kwamba husababisha maendeleo isiyo ya kawaida ya mfupa, na hii ni kwa sababu ya kimetaboliki iliyoharibika ya fosforasi na kalsiamu. Ugonjwa wa kisukari wa phosphate kwa watoto unafanana na ugonjwa ambao hufanyika wakati kuna ukosefu wa vitamini D katika chakula, kwa watu wazima hufanyika mara nyingi sana na huonyeshwa kwa kunyoosha na kupiga mifupa - osteomalacia. Majina yake mengine ni vitamini vyenye kutegemewa na vitamini D, ricophosphopenic rickets, rika za kuzaliwa za kifamilia, aina 2 rickets.

Ni nini hasa kinachotokea katika mwili na ugonjwa huu? Ili fosforasi na kalsiamu iweze kufyonzwa kwa usahihi, na kutoka kwa ambayo tishu kali za mfupa zinaundwa, vitamini D inahitajika kwanza.Kuingia mwili mwilini na chakula, hubadilishwa kuwa vitu maalum vya homoni.

Kama vile insulini inavyosaidia seli kuchukua glucose kutoka damu, derivatives za vitamini D zinawaruhusu kuchukua fosforasi na kalsiamu. Na kwa njia ile ile kama ilivyo kwa ugonjwa wa kisukari mellitus, utengenezaji wa insulini au unyeti wa seli kwa hiyo inasambaratika, katika ugonjwa wa kisukari wa phosphate mchakato wa uzalishaji wa vitu muhimu kwa mwili kutoka kwa vitamini D unavurugika au unyeti wa tishu kwa dutu hizi unapungua. Haifyonzwa na mifupa, kalsiamu inabaki katika damu, na fosforasi huoshwa na mkojo.

Athari za ugonjwa wa kisukari phosphate pia inafanana na zile zinazotokea bila matibabu kwa rickets. Mtoto hukua, mifupa ya mifupa yake inaendelea kuinama, na katika hali kali, anapoteza uwezo wa kusonga kwa uhuru.

Ulemavu pia unatishia watu wazima na ugonjwa wa kuhara, ambayo ni aina isiyo ya urithi wa ugonjwa - ugonjwa wa kisukari wa phosphate unachanganya ugonjwa wa kisababishi.

Dalili na Utambuzi

Kwa watoto, hitaji la fosforasi na kalsiamu ni kubwa zaidi kuliko kwa watu wazima, kwa hivyo, matokeo ya ugonjwa ni ngumu. Kulingana na dalili kuu, ugonjwa wa kisukari wa phosphate hulingana na roketi. Hasa, hizi ni:

ga bata isiyo bata,
curvature ya miguu ya chini na barua O,
chini ya ukuaji wa kawaida
curvature ya mgongo.

Katika umri mdogo, ugonjwa wa kisukari wa phosphate mara nyingi hugunduliwa baada ya wazazi kugundua kuwa mtoto hatoi sana. Watoto wengine hulia na kuchukua hatua wanapolazimishwa kutembea - mifupa yao inaumiza. Pamoja na vifijo, mifupa huwa brittle, kwa hivyo hata ikiwa mzunguko haujaonekana, ugonjwa unaweza kushukiwa kwa watoto hao ambao mara nyingi huwa na fractures zisizo wazi.

Lakini kuna tofauti kati ya dalili za riwaya za asili na za urithi. Vipu vya kawaida huonekana wakati wa miezi ya kwanza ya maisha, ugonjwa wa kisukari wa kurithi - kuanzia nusu ya pili ya mwaka, na wakati mwingine katika miaka 1.5-2, tu baada ya mtoto kuanza kutembea. Katika kesi hii, miguu ya chini (mifupa mirefu ya tubular), viungo vya magoti na sehemu ya kiwiko huinama kimsingi.

Kuchunguza kwa usahihi vipimo vya damu kwa biochemistry na masomo ya x-ray husaidia. Vigezo vya biochemical ya damu na muundo wa tishu mfupa katika ugonjwa wa kurithi wa familia hutofautiana kutoka kwa kawaida na shida hizo ambazo zinaonekana kwa alama za kawaida. Kama sheria, wakati phosphate inashukiwa kuwa na ugonjwa wa sukari kwa watoto, madaktari wanapendekeza kupima kwa wazazi na kwa jamaa wa karibu.

Inawezekana kuponya roketi za kuzaliwa kwa familia?

Kanuni ya matibabu ya classics na familia hypophosphatemic lishe ni sawa - kuanzishwa kwa vitamini D. Lakini kwa kuwa usindikaji wa familia wa rickets umeharibika, vitamini inahitajika mara nyingi zaidi kuliko ilivyo kwa kesi ya kwanza. Wakati huo huo, madaktari lazima kufuatilia viwango vya fosforasi na kalsiamu katika damu na vigezo vyake vingine vya biochemical, mmoja mmoja akichagua kipimo sahihi.

Tiba ya Vitamini huongezewa na maandalizi ya fosforasi (kalsiamu glycerophosphate) na lishe, na kulingana na umri, watoto hupewa vitamini tata, kwa mfano, Oxidevit, na vyakula vyenye utajiri wa phosphorus huongezwa kwenye lishe yao.

Kwa kuwa ugonjwa wa kisukari wa phosphate ni sawa na vijiti vya aina ya 1, na wakati mwingine haiwezekani kuanzisha utambuzi mara moja, madaktari wanawashauri wazazi wa watoto chini ya miaka miwili hadi mitatu kufanya uchunguzi kamili mara kwa mara. Katika hali nyingine, matibabu ya madawa ya kulevya haitoshi, na kisha mifupa iliyoinama huelekezwa na njia za upasuaji. Lakini ugonjwa yenyewe hupotea baada ya matibabu?

Kama tu na ugonjwa wa sukari 1 haiwezekani kurejesha uzalishaji wa insulini yako mwenyewe, haiwezekani "kurekebisha" shida za kimetaboliki katika ugonjwa wa kisukari. Lakini kwa watu wazima, kiasi cha kalsiamu na fosforasi ambayo bado huingizwa na mwili ni wa kutosha.

Kwa hivyo, baada ya ujana, ugonjwa huzidi tu wakati wa kuongezeka kwa hitaji la kalsiamu na fosforasi - kwa wanawake wakati wa uja uzito na kunyonyesha.

Lakini matokeo ya "yasiyokuwa na usahihi" ya rickets - urefu mfupi, kupunguka kwa miguu - kwa wanawake na wanaume hubaki kwa maisha yote. Wanawake kwa sababu ya kuharibika kwa mifupa ya pelvic wakati mwingine hulazimika kufanya sehemu ya fumbo.

Dalili za ugonjwa wa kisukari wa Phosphate

Ugonjwa huu ni matokeo ya mabadiliko katika chromosome ya X, ambayo inasumbua uwekaji wa phosphates kwenye tubules ya figo, na baadaye husababisha mlolongo wa michakato ya pathological inayoingiliana na kunyonya kawaida kwa kalsiamu na tishu za mfupa.
Wanaume ambao hubeba jeni lenye kasoro hupitisha ugonjwa kwa binti zao.
Wanawake ambao hubeba jeni lenye kasoro hupitisha ugonjwa huo kwa watoto wa jinsia zote (na watoto wa kiume na wa kike) kwa usawa.

Daktari wa watoto wa watoto atasaidia katika matibabu ya ugonjwa huo

Matibabu ya Kisukari cha Phosphate

Kuagiza kipimo kikubwa cha vitamini D (wakati mwingine kwa maisha).
Fosforasi, kalsiamu, vitamini A na E.
Katika kesi ya udhaifu dhaifu (au wastani) wa mifupa, matibabu ya mifupa imewekwa (kwa mfano, marekebisho ya curvature ya mgongo kwa kuvaa corsets maalum ya mifupa).
Matibabu ya upasuaji ni muhimu tu na udhaifu mkubwa wa mifupa. Tumia baada ya mwisho wa kipindi cha ukuaji.

Shida na matokeo

Ukiukaji wa mkao na uharibifu wa mifupa baada ya ugonjwa wa kisukari wa phosphate kuteseka katika utoto huhifadhiwa kwa maisha.
Mtoto mkubwa katika ukuaji wa akili na mwili.
Kupitiliza kwa upungufu wa mfupa na uwazi kwa kukosekana kwa matibabu ya kutosha kunaweza kusababisha ulemavu.
Ukiukaji wa maendeleo ya jino (ugonjwa wa muundo wa enamel, ukiukaji wa muda na mpangilio wa kitanzi, nk).
Upotevu wa kusikia (kama matokeo ya kuharibika kwa ossicles ya sikio la katikati).
Matokeo ya ugonjwa inaweza kuwa nephrocalcinosis (uwekaji wa chumvi ya kalsiamu kwenye figo), ambayo inaweza kusababisha kushindwa kwa figo.
Ugonjwa unaosababishwa na msichana katika utoto unaweza kusababisha upungufu wa mfupa wa pelvic, kama matokeo ambayo kozi ngumu ya leba inawezekana. Katika hatua ya upangaji wa ujauzito, wanawake ambao wamepitia ugonjwa wa sukari ya phosphate katika utoto wanapaswa kushauriana na mtaalamu kuhusu sehemu inayowezekana ya cesare.

Uzuiaji wa kisukari cha Phosphate

Ugunduzi wa ugonjwa huo mapema (upatikanaji wa daktari kwa ishara ya kwanza ya ugonjwa kwa madhumuni ya utambuzi wa mapema na miadi ya matibabu ya wakati unaofaa: lengo kuu la hatua hizi ni kupunguza hatari ya shida na matokeo).
Matibabu ya wakati unaofaa na ufuatiliaji wa watoto mara kwa mara na ugonjwa unaofanana na daktari wa watoto na endocrinologist.
Ushauri wa kimatibabu na maumbile kwa familia zilizo na ugonjwa wa kisukari wa phosphate (ambapo mmoja wa wanafamilia alipata ugonjwa huu katika utoto) katika hatua ya kupanga ujauzito.Madhumuni ya hafla hii ni kuwaelezea wazazi uwezekano wa kupata mtoto mgonjwa na kuwajulisha juu ya hatari, matokeo, shida za ugonjwa huu kwa mtoto.

Hiari

Inajulikana kuwa moja ya mambo kuu ya kemikali ya tishu za mfupa ni kalsiamu. Msingi wa tishu mfupa pamoja na kalsiamu pia ni fosforasi. Mtu hula vitu hivi na chakula.
Kiasi cha kutosha cha phosphates (misombo ya fosforasi) katika mwili ni moja wapo ya masharti ya kufutwa kwa kalisi na tishu za mfupa.
Kama matokeo ya mabadiliko ya jeni moja ya chromosome ya X, kunyonya kwa phosphate katika tubules ya figo huharibika, na baadaye mlolongo wa michakato ya kiinolojia ambayo inazuia kunyonya kawaida kwa kalsiamu na tishu za mfupa kuzinduliwa.

MAHUSIANO YA KUFUNGUA

Mashauriano na daktari inahitajika

Mhadhara juu ya biochemistry ya KSMA, 2004
Volkov M.V., Dedova V.D. Orthopedics ya watoto-Tiba, 1980

Pathogenesis ya ugonjwa

Ugonjwa hujitokeza kama matokeo ya kuambukizwa na aina kubwa, ambayo inategemea jinsia. Pamoja na ugonjwa huo, michakato ya enzymatic inasumbuliwa, ambayo hubadilisha vitamini D kuwa dutu inayofanya kazi.

Ugonjwa wa kisukari wa phosphate hua kwa sababu ya kasoro ya msingi katika tubules za figo, ambazo zinahusika katika upeanaji wa phosphate. Kwa asilimia kubwa mno ya utapeli wa fosforasi pamoja na mkojo, kiasi chake katika damu ya mtu hupungua, ambayo husababisha upungufu wa mfupa.

Sababu kuu ya ugonjwa huanza ni mabadiliko ya chromosome ya X, ambayo husumbua ujanibishaji wa phosphates na kusababisha mchakato mzima wa michakato ya patholojia ambayo inazidisha mchakato wa kunyonya kalsiamu.

Dalili zinazoonyesha kutokea kwa shida za kiafya zinazohusu ukuzaji wa ugonjwa wa kisukari wa phosphate ni kama ifuatavyo.

Kuzorota kwa hali ya jumla ya mtoto.
Kurudishwa kwa ukuaji.
Njia ya mipaka ya chini katika sura ya o.
Mabadiliko katika ankle au magoti.
Toni ya chini ya misuli.
Kwa nyuma, wakati palpating, maumivu yanaonekana.

Uchunguzi wa kliniki unaelezea dalili kuu ya ugonjwa kwa kuwa mtu ana shida na maendeleo ya mfumo wa mfumo wa musculoskeletal na upungufu wa viwango vya chini hufanyika. Pia, kwa watu walio na ugonjwa wa kisukari wa phosphate, fupi, upungufu wa tumbo na muundo mwingine wa mifupa hupatikana, mabadiliko ya gait, maumivu wakati wa harakati yanaweza kupatikana.

Madaktari wanaweza kufanya utambuzi katika miaka miwili ya kwanza ya maisha, kwani ugonjwa wa ugonjwa hua katika umri mdogo sana kutokana na utabiri wa maumbile. Kama kwa ukuaji wa akili, katika kesi hii ugonjwa wa sukari wa phosphate hauna athari, hata hivyo, bado inahusiana na hali ya akili na inajidhihirisha kwa ukweli kwamba mtoto anaelewa kutofautishwa kwake na wenzi, mapungufu ya mwili.

Aina za hypophosphatemic rickets (ugonjwa wa kisukari wa phosphate)

Madaktari hugawanya ugonjwa huu katika aina kuu 4:

Aina 1 inaonekana tayari katika mwaka wa 2 wa maisha ya mwanadamu. Dalili kuu ni: ukuaji wa polepole, hakuna hypoplasia ya enamel ya meno ya kudumu, upungufu wa mguu, mabadiliko-kama mabadiliko kwenye mifupa. Pamoja na aina hii ya ugonjwa, rephidrati ya phosphate hupungua na mabadiliko kama-yanaendelea.
Aina ya 2 ni nguvu ya ugonjwa wa moja kwa moja, ambao haujaunganishwa na chromosome ya X. Inatokea katika mwaka wa kwanza au wa pili wa maisha. Inajidhihirisha katika mfumo wa curvature ya miisho ya chini, mabadiliko katika mifupa. Katika kesi hii, mchakato wa ukuaji haubadilika, mtu ana mwili wenye nguvu. Kuna dalili kali za rickets.
Aina 3 inajidhihirisha katika mfumo wa kunyonya kalsiamu, ambayo husababisha ukweli kwamba tayari katika mwezi wa 6 wa maisha, mtoto ana matumbo, shinikizo la damu, urefu mfupi wa misuli, udhaifu wa misuli na mabadiliko ya ukuaji.
Aina ya 4 hufanyika sana katika kike katika utoto wa mapema. Inajidhihirisha katika mfumo wa kupunguka kwa miisho ya chini, usumbufu wa meno na matao katika viwango tofauti.

Shida zinazotokana na ugonjwa

Kwa sababu ya matibabu yasiyotarajiwa, wagonjwa wenye utambuzi huu wanaweza kupokea shida zifuatazo:

Ukiukaji wa mgongo, kama matokeo - mkao.
Usumbufu wa kiakili au wa mwili katika ukuaji wa mtoto.
Mfupa au upungufu wa kifafa unaosababisha ulemavu.
Patholojia ya ukuaji wa jino, ukiukaji wa wakati wa maendeleo yao.
Shida katika maendeleo ya ossicle ya makadirio.
Nephrocalcinosis, ambayo inaelezewa na amana ya chumvi ya kalsiamu katika figo.

Ikiwa mtoto ana utabiri wa ukuaji wa ugonjwa huu, basi uchunguzi wake huanza karibu kutoka kwa kuzaliwa, ili kuzuia shida iwezekanavyo. Kwa kufanya hivyo, wanachunguza kiwango cha kalsiamu na fosforasi, wanaangalia jinsi mifupa inakua, iwe ukuaji unalingana na viwango ambavyo vinapaswa kuwa katika umri huu.

Wakati ishara za kwanza za ugonjwa wa sukari ya phosphate hugunduliwa, watoto huwekwa vitamini. Ikiwa inataka, wazazi wanaweza kupanga faida kwa mtoto kupokea dawa za bure, na pia kupanga safari za bure kwa kambi maalum za afya.

Mapendekezo ya kliniki

Ugonjwa wa kisukari wa phosphate ni ugonjwa hatari ambao hujitokeza kwa sababu ya utabiri wa maumbile, huonekana katika utoto na unaweza kusababisha shida mbaya.

Kama ilivyo kwa mapendekezo kuhusu kuzuia ugonjwa, maendeleo ya ugonjwa huu yanaweza kuamuliwa tu kwa uchunguzi wa uangalifu wa familia za vijana, ikiwa shida kama hiyo inawezekana katika familia na kwa suala la utabiri wa maumbile.

Kabla ya kupata mtoto, daktari ataamua uchunguzi kamili, baada ya hapo atakuwa na uwezo wa kupata uwezekano wa kupata mtoto mwenye afya. Unaweza pia kujaribu kuwatenga maendeleo ya ugonjwa wa kisukari wa phosphate na ziara ya wakati unaofaa kwa mtaalam ikiwa ishara zake zikaanza kuonekana kwa mtoto kutoka umri mdogo.

Ili kuzuia maendeleo ya ugonjwa mbaya kwa mtoto, inahitajika kufuata kwa uangalifu mapendekezo ya wataalamu na wasiliana na kliniki kwa wakati kwa utambuzi na matibabu. Kijana mtu mzima hulipa uangalifu upotovu katika ukuaji wa kawaida wa mtoto, ndivyo uwezekano wa kuonekana kwa uwezekano wa kuondoa shida nyingi unavyoongezeka.

Kulingana na data rasmi, kwa kweli, 52% ya wenyeji wa nchi hugunduliwa na ugonjwa wa sukari. Lakini hivi majuzi, watu zaidi na zaidi wanageukia kwa wataalamu wa magonjwa ya akili na endocrinologists walio na shida hii.

Ugonjwa wa sukari pia unaweza kusababisha maendeleo ya tumors za saratani. Njia moja au nyingine, matokeo katika visa vyote ni sawa - mgonjwa wa kisukari labda hufa, akipambana na ugonjwa wenye uchungu, au anageuka kuwa mtu mlemavu wa kweli, anayeungwa mkono tu na msaada wa kliniki.

Nitajibu swali na swali - ni nini kifanyike katika hali kama hii? Hatuna mpango wowote maalum wa kupigana hasa na ugonjwa wa sukari, ikiwa unazungumza juu yake. Na katika zahanati sasa sio rahisi kila wakati kupata mtaalam wa ugonjwa wa jua, sembuse kupata mtaalam wa magonjwa ya akili aliye na mtaalamu wa kisayansi ambaye atakupa msaada wa hali ya juu.

Tulipata rasmi dawa ya kwanza iliyoundwa kama sehemu ya mpango huu wa kimataifa. Uadilifu wake hukuruhusu hatua kwa hatua kutekeleza vitu muhimu vya dawa ndani ya mishipa ya damu ya mwili, kupenya ndani ya mishipa ya damu ya ngozi. Kupenya ndani ya mzunguko wa damu hutoa vitu vinavyohitajika katika mfumo wa mzunguko, ambayo husababisha kupungua kwa sukari.