Kawaida ya sukari ya damu katika mtoto wa miaka 9: kiwango cha sukari inapaswa kuwa nini?
Kiwango cha sukari ya damu kinadumishwa shukrani kwa kazi ya insulini na glucagon, ambayo kongosho inazalisha. Inasukumwa na homoni iliyoundwa na tezi za adrenal, tezi ya tezi na mfumo wa neva.
Utendaji wa kazi yoyote ya viungo hivi husababisha magonjwa ya metabolic, ambayo kawaida ni ugonjwa wa sukari. Kwa watoto, ugonjwa wa kisukari unaendelea na shida; hitaji la kufuata chakula na wakati wa usimamizi wa insulini hautambuliwi na kila mtu, haswa katika ujana.
Ugunduzi wa kuchelewa na matibabu yasiyofaa husababisha maendeleo ya shida. Kwa hivyo, kwa utambuzi wa wakati unaofaa, watoto wote walio kwenye hatari wanahitaji ufuatiliaji wa sukari ya damu.
Mtihani wa sukari ya damu - kawaida na usumbufu
Vipindi kutoka miaka 9 hadi 12 na kutoka miaka 4-6 hurejelea umri ambao viwango vya kilele cha mellitus ya kisukari kati ya watoto huzingatiwa. Kwa hivyo, hata ikiwa mtoto haonekani mgonjwa, lakini ana utabiri wa urithi, uchunguzi wa damu kwa sukari, umeme na mkojo umeonyeshwa.
Hatua ya kwanza ya kugundua shida ni mtihani wa damu unaofanywa kwenye tumbo tupu. Hii inamaanisha kwamba mtoto anapaswa kula masaa 8. Asubuhi huwezi kula na brashi meno yako. Maji safi tu ya kunywa huruhusiwa. Kwa njia hii, ugonjwa wa kisukari na ugonjwa wa kisayansi unaweza kuamua.
Daktari wa watoto au endocrinologist pia anaweza kuagiza kipimo cha nasibu cha damu. Uchambuzi hauhusiani na ulaji wa chakula, unafanywa wakati wowote unaofaa. Kwa kipimo hiki, ugonjwa wa sukari unaweza kuthibitishwa tu.
Ikiwa kawaida ya sukari ya mtoto hupatikana, lakini kuna mashaka juu ya utambuzi, basi mtihani wa mzigo wa sukari hutumiwa. Kwa yeye (baada ya kupima sukari ya kufunga), mtoto hunywa suluhisho la sukari. Masaa 2 baada ya kuchukua suluhisho, kipimo mara kwa mara hufanywa.
Mtihani huu unatumika kwa watoto bila dalili za ugonjwa au dalili kali za atypical, na pia kwa aina ya watu wenye ugonjwa wa kisayansi 2 au aina maalum ya ugonjwa wa sukari. Mtihani wa hemoglobin ya glycosylated mara nyingi hutumika kugundua ugonjwa wa aina 2 au kuthibitisha hyperglycemia.
Thamani ya sukari ya damu inakadiriwa kulingana na umri: kwa mtoto wa miaka moja - 2.75-4.4 mmol / l, na kawaida ya sukari ya damu kwa watoto wa miaka 9 ni safu 3.3-5.5 mmol / l. Ikiwa sukari imeinuliwa, lakini hadi 6,9 mmol / L, basi hii inamaanisha glycemia ya kufunga. Viashiria vyote, kuanzia 7 mmol / l, inapaswa kuzingatiwa kama ugonjwa wa sukari.
Vigezo vya utambuzi wa ugonjwa wa sukari pia ni pamoja na:
- Ikiwa kipimo cha nasibu kinaonyesha glycemia sawa na au juu kuliko 11 mmol / L.
- Glycosylated hemoglobin juu 6.5% (kawaida chini ya 5.7%).
- Matokeo ya mtihani wa uvumilivu wa sukari ni juu kuliko 11 mmol / L (kawaida chini ya 7.7 mmol / L).
Ikiwa uchunguzi wa damu umebaini kuwa viashiria ni vya juu kuliko vya kawaida, lakini ni chini kuliko kwa kugundua ugonjwa wa sukari, basi watoto hawa huangaliwa na kugundulika na ugonjwa wa kisukari au ugonjwa wa kisayansi. Watoto kama hao ni takriban sawa kurudi kwa kawaida na kukuza ugonjwa wa sukari.
Kozi ya mwisho ya ugonjwa wa sukari ni tabia ya aina ya pili ya ugonjwa na mara nyingi huhusishwa na ugonjwa wa metabolic, ambao, pamoja na shida ya kimetaboliki ya sukari, ni sifa ya dalili za cholesterol kubwa, shinikizo la damu na fetma.
Mpito wa kuzidi ugonjwa wa kisukari hufanyika kwa watoto ambao hawawezi kupoteza uzito.
Mbali na ugonjwa wa kisukari, hali zifuatazo za kiitaboli husababisha kuongezeka kwa sukari ya damu:
- Dhiki
- Shughuli ya mazoezi ya mwili Siku ya uchambuzi.
- Kula kabla ya masomo.
- Ugonjwa sugu wa ini au figo
- Ugonjwa wa tezi.
- Njia zingine za endocrine.
- Kuchukua dawa za homoni au matumizi ya muda mrefu ya dawa zisizo za steroidal za kuzuia uchochezi.
Viwango vya sukari iliyopungua kwa watoto mara nyingi huhusishwa na magonjwa ya uchochezi katika tumbo, kongosho au matumbo. Inatokea kwa kupungua kwa kazi ya tezi ya adrenal, tezi ya tezi, na hypothyroidism na michakato ya tumor.
Hypoglycemia inaweza kusababisha sumu ya kemikali na majeraha ya kiwewe ya ubongo, patholojia za maendeleo za kuzaliwa.