Protaphane H HM (Protaphane H HM)
Kusimamishwa kwa usimamizi wa njia ndogo | 1 ml |
Dutu inayotumika: | |
insulin isophane (uhandisi wa maumbile ya wanadamu) | 100 IU (3.5 mg) |
(1 IU inalingana na 0.035 mg ya insulini ya kibinadamu ya binadamu) | |
wasafiri: kloridi ya zinki, glycerin (glycerol), metacresol, fenoli, dioksidi hidrojeni ya sodium, protini sulfate, hydroxide ya sodiamu na / au asidi ya hydrochloric (kwa pH), maji kwa sindano | |
Chupa 1 ina 10 ml ya dawa, ambayo inalingana na 1000 IU |
Ulinzi wa Proafan ® HM ®
Kusimamishwa kwa usimamizi wa njia ndogo | 1 ml |
Dutu inayotumika: | |
insulin isophane (uhandisi wa maumbile ya wanadamu) | 100 IU (3.5 mg) |
(1 IU inalingana na 0.035 mg ya insulini ya kibinadamu ya binadamu) | |
wasafiri: kloridi ya zinki, glycerin (glycerol), metacresol, fenoli, dioksidi hidrojeni ya sodium, protini sulfate, hydroxide ya sodiamu na / au asidi ya hydrochloric (kwa pH), maji kwa sindano | |
1 Kifurushi cha penfill ® kina 3 ml ya dawa, ambayo inalingana na 300 IU |
Kitendo cha kifamasia
Inaingiliana na receptor maalum ya membrane ya plasma na huingia ndani ya seli, ambapo inamsha fosforasi ya protini za seli, huchochea synthetase ya glycogen, pyruvate dehydrogenase, hexokinase, inhibits adipose lipase lipase na lipoprotein lipase. Pamoja na receptor maalum, inawezesha kupenya kwa sukari ndani ya seli, huongeza uchukuzi wake na tishu na kukuza ubadilishaji wa glycogen. Inaongeza usambazaji wa misuli ya glycogen, huchochea awali ya peptide.
Dawa ya kliniki
Athari huendelea masaa 1.5 baada ya utawala wa sc, hufikia kiwango cha juu baada ya masaa 4-12 na inachukua masaa 24. Protafan NM Adhabu ya ugonjwa unaosababishwa na sukari ya insulini hutumika kama insulini ya basal pamoja na insulini inayofanya kazi kwa wasio wategemezi wa insulini. , na pamoja na insulins zinazohusika haraka.
Mwingiliano
Athari ya hypoglycemic inaboreshwa na asidi ya acetylsalicylic, pombe, alpha na blocka ya beta, amphetamine, anabolic steroids, Clofibrate, cyclophosphamide, phenfluramine, fluoxetine, ifosfamide, MAO inhibitors, methyldopa, tetracycline, trifamidamidine, trifamifinifini, trifamifinitii, trifamifidigini, trifamifamiti, trifamifamiti, nini trifamifamiti, trifamidamidini, trifamidamigine, trifamifamiti, nini trifamidin. thiazides), glucocorticoids, heparini, uzazi wa mpango wa homoni, isoniazid, lithiamu kaboni, asidi ya nikotini, phenothiazines, sympathomimetics, antidepressants ya tricyclic.
Kipimo na utawala
Ulinzi wa Proafan ® HM ®
P / c. Dawa hiyo imekusudiwa kwa usimamizi wa subcutaneous. Kusimamishwa kwa insulini hakuwezi kuingia ndani / ndani.
Dozi ya dawa huchaguliwa mmoja mmoja, kwa kuzingatia mahitaji ya mgonjwa. Kawaida, mahitaji ya insulini ni kati ya 0.3 na 1 IU / kg / siku. Hitaji la kila siku la insulini linaweza kuwa kubwa kwa wagonjwa wanaopinga insulini (kwa mfano, wakati wa kubalehe, na vile vile kwa wagonjwa walio na ugonjwa wa kunona sana), na huwa chini kwa wagonjwa wenye mabaki ya uzalishaji wa insulin.
Protafan ® NM inaweza kutumika katika monotherapy na pamoja na insulin ya haraka au fupi ya kaimu.
Protafan ® NM kawaida inasimamiwa kidogo kwenye paja. Ikiwa ni rahisi, basi sindano zinaweza pia kufanywa katika ukuta wa tumbo wa nje, katika mkoa wa gluteal au katika mkoa wa misuli ya mabega ya bega. Kwa kuingizwa kwa dawa ndani ya paja, kuna kunyonya polepole kuliko wakati kuletwa katika maeneo mengine. Ikiwa sindano imefanywa kwa zizi la ngozi lililopanuliwa, hatari ya usimamishaji wa ndani wa misuli ya dawa hupunguzwa.
Sindano inapaswa kubaki chini ya ngozi kwa angalau sekunde 6, ambayo inahakikisha kipimo kamili. Inahitajika kubadilisha mara kwa mara tovuti ya sindano ndani ya mkoa wa anatomiki ili kuzuia maendeleo ya lipodystrophy.
Protafan ® NM penfill ® imeundwa kutumiwa na mifumo ya sindano ya insulin ya Novo Nordisk na sindano za NovoFine ® au NovoTvist ®. Mapendekezo ya kina ya matumizi na utawala wa dawa inapaswa kuzingatiwa.
Magonjwa yanayowakabili, haswa yanaambukiza na yanafuatana na homa, kawaida huongeza hitaji la mwili la insulini. Marekebisho ya kipimo pia yanaweza kuhitajika ikiwa mgonjwa ana magonjwa ya figo, ini, shida ya adrenal, tezi ya tezi au tezi ya tezi. Haja ya marekebisho ya kipimo inaweza pia kutokea wakati wa kubadilisha shughuli za mwili au lishe ya kawaida ya mgonjwa. Marekebisho ya kipimo yanaweza kuhitajika wakati wa kuhamisha mgonjwa kutoka kwa aina moja ya insulini kwenda kwa mwingine
Overdose
Dalili maendeleo ya hypoglycemia (jasho baridi, palpitations, kutetemeka, njaa, kuzeeka, hasira, pallor, maumivu ya kichwa, usingizi, ukosefu wa harakati, hotuba na udhaifu wa maono, unyogovu). Hypoglycemia kali inaweza kusababisha shida ya muda au ya kudumu ya utendaji wa ubongo, fahamu, na kifo.
Matibabu: suluhisho la sukari au sukari ndani (ikiwa mgonjwa anajua), s / c, i / m au iv - glucagon au iv - glucose.
Fomu ya kutolewa
Kusimamishwa kwa utawala wa subcutaneous, 100 IU / ml (viini). Katika chupa za glasi ya darasa la hydrolytic 1, lililowekwa ndani na vizuizi kutoka kwa brkidutyl / mpira wa polyisoprene na kofia za plastiki, 10 ml kila mmoja, kwenye pakiti ya kadibodi 1 fl.
Kusimamishwa kwa utawala wa subcutaneous, 100 IU / ml (Cartridges). Katika karoti 3 za glasi za penfill ® glasi, karoti 5 kwenye malengelenge, pakiti 1 la malengelenge kwenye pakiti ya kadibodi.