ImmusanT inakuza chanjo ya kisukari cha aina ya 1 kulingana na dawa ya ugonjwa wa celiac

Habari njema ni kwamba wanasayansi wako kwenye njia ya kuunda chanjo ya kisukari cha aina 1 kulingana na dawa ya celiac.

Msingi wa Utafiti juu ya kisukari cha Aina ya 1 na Kisukari cha Vijana, iliyoundwa kupata tiba ya ugonjwa huu, imeahidi kudhamini mradi na kampuni ya utafiti ImmusanT, ambayo inalenga kuunda chanjo ya kuzuia maendeleo ya ugonjwa wa kisukari cha aina ya 1. Kampuni itatumia baadhi ya data iliyopatikana kama matokeo ya utafiti wa chanjo ya ugonjwa wa celiac, ambayo katika hatua za mwanzo za utafiti ulifanikiwa kabisa.

Chanjo ya kutibu ugonjwa wa celiac inaitwa Nexvax2. Ni kwa msingi wa peptides, ambayo ni, misombo ambayo inaundwa na asidi mbili au zaidi za amino zilizounganishwa kwenye mnyororo.

Katika mfumo wa mpango huu, vitu vyenye jukumu la kukuza majibu ya uchochezi kwa watu walio na magonjwa ya autoimmune viligunduliwa ili kuzima majibu ya autoimmune.

Watafiti sasa wanatarajia kutumia matokeo ya utafiti huu kuunda chanjo ya ugonjwa wa kisayansi 1. Ikiwa wanaweza kutambua peptidi zinazohusika na maendeleo ya ugonjwa huu, hii itaboresha chaguzi zilizopatikana za matibabu.

Katika mahojiano na jarida la Endocrine Leo, afisa mkuu wa utafiti wa ImmusanT, Dk Robert Anderson, alisema: "Ikiwa una uwezo wa kutambua peptides, una njia zote za tiba ya kinga ya mwili inayolenga moja kwa moja kwenye sehemu ya mfumo wa kinga ambayo husababisha ukuaji wa ugonjwa, na Haiathiri sehemu zingine za mfumo wa kinga na mwili wote. "

Ufunguo wa mafanikio, watafiti wanaamini, sio kuelewa tu sababu ya ugonjwa huo, lakini pia kutatua maonyesho ya kliniki ya ugonjwa huo, ambayo ni ya msingi katika maendeleo ya matibabu.

"Lengo lililodhaminiwa" la programu, kulingana na timu ya utafiti, ni kuamua uwezekano wa kukuza kisukari cha aina 1 na kuzuia kikamilifu utegemezi wa insulini kabla ya ugonjwa.

Inatarajiwa kuwa maendeleo katika maendeleo ya tiba ya ugonjwa wa kisukari cha aina ya 1 yatakua haraka sana kama matokeo ya utumiaji wa data iliyopatikana wakati wa uchunguzi wa ugonjwa wa celiac. Walakini, kuhamisha kanuni za matibabu ya ugonjwa wa celiac kwa matibabu ya ugonjwa wa kisukari 1 bado itakuwa ngumu.

"Aina ya kisukari cha 1 ni ugonjwa ngumu zaidi kuliko ugonjwa wa celiac," anasema Dk Anderson. "Hali hii inapaswa kuzingatiwa kama mwisho wa wengine, labda prerequisites tofauti za maumbile, kwa msingi wa ambayo majibu mawili ya mwili yanaundwa."

Seli kwenye sanduku, au suluhisho la shida na kinga

Lakini sasa, timu ya wanasayansi imeungana na kampuni ya bioteknolojia ya Amerika inayoitwa PharmaCyte Biotech, ambayo ilitengeneza bidhaa inayoitwa Cell-In-A-Box, ambayo ni "Kiini katika Box." Kwa nadharia, anaweza kukumbatia seli za Melligan na kuzificha kutoka kwa kinga ili wasishambuliwe.

Ikiwa utaweza kuweka seli za Melligan kwenye kifungu ambacho kiko salama, basi teknolojia ya Cell-In-A-Box inaweza kujificha salama kwenye kongosho la binadamu na kuruhusu seli kufanya kazi bila shida. Magamba haya yametengenezwa na selulosi - mipako ambayo inaruhusu molekuli kusonga pande zote mbili. Hii inaongeza utendaji kwa kiwango ambacho seli za Melligan zilizopikwa na membrane hizi zinaweza kupata habari kuhusu wakati kiwango cha sukari ya damu ndani ya mtu kimepungua na sindano ya insulini inahitajika.

Teknolojia hii mpya inaweza kubaki katika mwili wa binadamu hadi miaka miwili bila kuiharibu kwa njia yoyote. Hii inamaanisha kuwa inaweza kutoa suluhisho kubwa kwa shida kwa watu walio na ugonjwa wa kisukari 1. Kwa sasa, inabaki kungojea tu - masomo ya kwanza hayana juu ya panya, lakini kwa watu, na unahitaji tu kuangalia ni matokeo gani yatakayopatikana wakati wa jaribio. Huu kwa kweli ni kupatikana bora, inabaki kuwa na matumaini kuwa itaimarishwa na kusaidia watu walio na ugonjwa huu kuishi maisha ya kawaida. Hii inaweza kuwa mafanikio ya kweli katika uwanja wa dawa na ishara nzuri kwa maendeleo zaidi katika mwelekeo huu.

Wanasayansi kwenye hatihati ya kuunda tiba ya ugonjwa wa kisukari cha aina 1

Watafiti wa Urusi wameandaa vitu ambavyo dawa inaweza kufanywa kurejesha na kudumisha afya ya kongosho katika aina ya 1 ya kisukari.

Katika kongosho, kuna maeneo maalum inayoitwa Visiwa vya Langerhans - ndio hutengeneza insulini mwilini. Homoni hii inasaidia seli kuchukua glucose kutoka kwa damu, na ukosefu wake - sehemu au jumla - husababisha kuongezeka kwa viwango vya sukari, ambayo husababisha ugonjwa wa sukari.

Glucose inayozidi inasababisha usawa wa biochemical katika mwili, mafadhaiko ya oksidi hufanyika, na fomu nyingi za bure ya kiini katika seli, ambazo zinasumbua uaminifu wa seli hizi, na kusababisha uharibifu na kifo.

Pia, glycation hufanyika katika mwili, ambayo glucose inachanganya na protini. Katika watu wenye afya, mchakato huu pia unaendelea, lakini polepole zaidi, na katika ugonjwa wa sukari huharakisha na kuharibu tishu.

Duru yenye kuogofya inazingatiwa kwa watu walio na ugonjwa wa kisukari 1. Pamoja nayo, seli za Langerhans Islets zinaanza kufa (madaktari wanaamini kuwa hii ni kwa sababu ya shambulio la autoimmune la mwili yenyewe), na ingawa wanaweza kugawanyika, hawawezi kurudisha nambari yao ya asili, kwa sababu ya mkazo wa glycation na oxidative unaosababishwa na sukari ya ziada. kufa haraka sana.

Siku nyingine, gazeti la Biomedicine & Pharmacotherapy lilichapisha nakala juu ya matokeo ya utafiti mpya na wanasayansi kutoka Chuo Kikuu cha Shirikisho la Ural (Chuo Kikuu cha Shirikisho la Ural) na Taasisi ya Immunology na Fizikia (IIF UB RAS). Wataalam wamegundua kuwa dutu zinazozalishwa kwa msingi wa 1,3,4-thiadiazine hukandamiza majibu ya autoimmune yaliyotajwa hapo juu katika hali ya uchochezi, ambayo huharibu seli za insulini, na, wakati huo huo, huondoa athari za shinikizo la glycation na oxidative.

Katika panya na ugonjwa wa kisukari cha aina 1, kilichojaribu derivatives ya 1,3,4-thiadiazine, kiwango cha protini za kinga za kinga kwenye damu kilipunguzwa sana na hemoglobin ya glycated ilipotea. Lakini la muhimu zaidi, idadi ya seli zinazojumuisha insulini katika kongosho iliongezeka mara tatu kwa wanyama na kiwango cha insulini yenyewe kiliongezeka, ambacho kilichopunguza mkusanyiko wa sukari kwenye damu.

Inawezekana kwamba dawa mpya iliyoundwa kwa msingi wa dutu zilizotajwa hapo juu zitarekebisha matibabu ya ugonjwa wa kisukari 1 na kuwapa mamilioni ya wagonjwa matarajio ya kuahidi zaidi kwa siku zijazo.

Kuchagua dawa sahihi ya ugonjwa wa kisukari cha aina ya 2 ni hatua muhimu sana na muhimu. Kwa sasa, zaidi ya kanuni 40 za kemikali za dawa za kupunguza sukari na idadi kubwa ya majina yao ya biashara yanawasilishwa kwenye soko la tasnia ya dawa.

Je! Ni nini tiba ya ugonjwa wa sukari?
Dawa bora kwa ugonjwa wa kisukari cha aina ya 2
Ni dawa gani zinazopaswa kuepukwa?
Dawa mpya ya Kisukari

Lakini usikasirike. Kwa kweli, idadi ya dawa muhimu na ya hali ya juu sio kubwa sana na itajadiliwa hapa chini.

Mbali na sindano za insulini, dawa zote za matibabu ya aina ya "ugonjwa tamu" zinapatikana kwenye vidonge, ambayo ni rahisi sana kwa wagonjwa. Ili kuelewa ni nini uchague, unahitaji kuelewa utaratibu wa hatua za dawa.

Dawa zote za ugonjwa wa kisukari cha aina ya 2 zimegawanywa katika:

Wale ambao huongeza unyeti wa seli kwa insulini (sensitizer).
Mawakala yanayochochea kutolewa kwa homoni kutoka kwa kongosho (siriagogu). Kwa sasa, madaktari wengi wanashawishi kikundi hiki cha vidonge kwa wagonjwa wao, ambayo haifai kuifanya. Wanatoa ushawishi wao kwa kufanya seli za B zifanye kazi kwenye makali ya fursa. Uchakavu wao hua hivi karibuni, na ugonjwa wa aina ya 2 hupita kwenye 1. Kuna upungufu kamili wa insulini.
Dawa zinazopunguza uingizwaji wa wanga kutoka matumbo (inhibitors alpha glucosidase).
Dawa mpya.

Kuna vikundi vya dawa ambazo ni muhimu, nzuri zaidi na salama kwa wagonjwa na zile zinazoathiri vibaya afya zao.

Dawa bora kwa ugonjwa wa kisukari cha aina ya 2, ambayo karibu kila wakati huwekwa kwa wagonjwa, ni biguanides. Wao ni pamoja na katika kundi la dawa, ambayo huongeza uwepo wa tishu zote kwa hatua ya homoni. Kiwango cha dhahabu kinabaki Metformin.

Majina yake maarufu ya kibiashara:

Siofor. Inayo athari ya haraka lakini ya muda mfupi.
Glucophage. Ina athari polepole na ya muda mrefu.

Faida kuu za dawa hizi ni zifuatazo:

Athari nzuri ya hypoglycemic.
Uvumilivu mzuri wa uvumilivu.
Karibu kukosekana kwa athari mbaya, isipokuwa shida za utumbo. Flatulence mara nyingi hukua (gumba katika matumbo).
Punguza hatari ya mshtuko wa moyo na viboko kwa sababu ya athari ya kimetaboliki ya lipid.
Usisababisha kuongezeka kwa uzito wa mwili wa binadamu.
Bei inayofaa.

Inapatikana katika vidonge 500 mg. Kuanza kipimo cha 1 g kwa kipimo 2 kilichogawanywa mara mbili kwa siku nusu saa kabla ya chakula.

Vizuizi vya alpha glucosidase ni kundi la kupendeza sana la dawa ambazo hupunguza uingiaji wa wanga kutoka matumbo. Mwakilishi mkuu ni Acarbose. Jina la kuuza ni Glucobay. Katika vidonge vya 50-100 mg kwa milo mitatu kabla ya milo. Imejumuishwa vizuri na Metformin.

Madaktari mara nyingi huonyesha dawa za aina ya ugonjwa wa kisukari 2, ambao huchochea kutolewa kwa insulini ya asili kutoka kwa seli za B. Njia kama hiyo inaumiza afya ya mgonjwa kuliko kumsaidia.

Sababu ni ukweli kwamba kongosho tayari inafanya kazi mara 2 nguvu kuliko kawaida kwa sababu ya upinzani wa tishu kwa hatua ya homoni. Kwa kuongeza shughuli zake, daktari huharakisha tu mchakato wa kupungua kwa chombo na maendeleo ya upungufu kamili wa insulini.

Glibenclamide. Kichupo 1. mara mbili kwa siku baada ya kula,
Glycidone. Kidonge 1 mara moja kwa siku
Glipemiride. Kibao 1 mara moja kila siku.

Wanaruhusiwa kutumika kama tiba ya muda mfupi ili kupunguza haraka glycemia. Walakini, unapaswa kuzuia utumiaji wa dawa hizi kwa muda mrefu.

Hali kama hiyo iko na meglithinids (Novonorm, Starlix). Wanamwaga kongosho haraka na hawabeba kitu kizuri kwa mgonjwa.

Kila wakati, wengi wanangojea na tumaini, lakini je! Kuna tiba mpya ya ugonjwa wa sukari? Dawa ya ugonjwa wa kisukari cha Aina ya 2 husababisha Wanasayansi Kutafuta Misombo safi ya Kemikali.

Vizuizi vya dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4):
- Januvius
- Galvus
- Onglisa,
Goncagon-kama Peptide-1 Agonists (GLP-1):
- Baeta
- Victoza.

Kikundi cha kwanza cha dawa husaidia kuongeza idadi ya dutu maalum ya ulaji ambayo inasababisha uzalishaji wa insulini yao wenyewe, lakini bila kupungua kwa seli za B. Kwa hivyo, athari nzuri ya hypoglycemic hupatikana.

Kuuzwa katika vidonge vya 25, 50, 100 mg. Dozi ya kila siku ni 100 mg katika kipimo 1, bila kujali chakula. Dawa hizi zinazidi kutumika katika mazoezi ya kila siku kwa sababu ya urahisi wa utumiaji na kutokuwepo kwa athari.

Agonist ya GLP-1 ina uwezo wa kutamka kudhibiti kimetaboliki ya mafuta. Wanamsaidia mgonjwa kupunguza uzito, na hivyo huongeza usumbufu wa tishu za mwili kwa athari za insulini ya homoni. Inapatikana kama kalamu ya sindano kwa sindano za subcutaneous. Dozi ya kuanzia ni 0.6 mg. Baada ya wiki ya matibabu kama hayo, unaweza kuinua kwa kiwango cha 1.2 mg chini ya usimamizi wa daktari.

Uchaguzi wa dawa inayofaa unapaswa kufanywa kwa uangalifu sana na kwa kuzingatia sifa zote za mtu binafsi kwa kila mgonjwa. Wakati mwingine ni muhimu hata kufanya tiba ya ziada ya insulini kwa ugonjwa wa kisukari cha aina ya 2. Kwa hali yoyote, uteuzi mpana wa dawa hutoa udhibiti wa glycemic wa kuaminika kwa mgonjwa yeyote, ambaye hawezi kufurahi.

Wanasayansi wa Ural wako katika moja ya hatua za mwisho za kuunda dawa mpya ya ugonjwa wa sukari. Uvumbuzi muhimu unaundwa na wanasayansi wa Chuo Kikuu cha Shirikisho cha Ural.

Kulingana na huduma ya waandishi wa habari wa chuo kikuu, dawa hiyo itaelekezwa sio tu kwa matibabu, lakini pia kwa kuzuia. Maendeleo hayo yanafanywa kwa pamoja na wanasayansi kutoka Chuo Kikuu cha Matibabu cha Volgograd. Kulingana na Profesa Alexander Spassov, Mkuu wa Idara ya Pharmacology katika Chuo Kikuu cha Matibabu cha Jimbo la Volgograd, tofauti kati ya dawa hiyo mpya ni kwamba itasimamisha mchakato wa mabadiliko yasiyokuwa ya enzymatic ya molekuli za protini. Mtaalam ana uhakika kuwa chanjo nyingine zote zinaweza kupunguza sukari ya damu tu, lakini sio kuondoa sababu ya ugonjwa.

"Sasa kuna uteuzi wa molekuli ya masomo ya baadaye ya masomo ya awali. Kutoka kwa vitu kumi vilivyochaguliwa, unahitaji kuamua ni ipi ya kutegemea. Ni muhimu kutekeleza kanuni za vitu, fomu ya kipimo, somo la dawa, ulevi, kuandaa seti nzima ya hati za kufanya majaribio ya kliniki ", –Profesa alizungumza juu ya hatua maalum ya kazi.

Walakini, sio vyombo vyote vilivyoundwa ambavyo vitakaa kwenye majaribio ya mapema.

"Muunganisho mmoja tu ndio utafikia mchakato huu. Hii itafuatwa na uchunguzi wa wanyama, awamu ya kwanza ya majaribio ya kliniki na watu waliojitolea wenye afya, halafu awamu ya pili na ya tatu, " – alimhakikishia mkurugenzi wa KhTI UrFU Vladimir Rusinov.

Hivi karibuni, madawa ya kulevya yataonekana katika maduka ya dawa.

Hatua mbali na ndoto: Aina ya 1 ya kisukari inaweza kutibiwa

Siku ya Ijumaa, mafanikio katika kutafuta matibabu bora ya kisukari cha aina ya 1 yalikuja. Wanasayansi katika Chuo Kikuu cha Harvard waliripoti kwamba waliweza kutengeneza njia ya utengenezaji wa wingi katika hali ya maabara ya seli za kawaida, zenye kukomaa, za kongosho zinazozalisha insulini kutoka kwa seli za meza. Kwa kuongeza, kwa kiasi cha kutosha kwa kupandikizwa kwa wagonjwa ambao seli za beta zinauawa na mfumo wao wa kinga.

Seli zilizobadilishwa

Kama unavyojua, kongosho inasimamia kiwango cha sukari kwenye damu wakati wa mchana kwa secretion na seli za beta zilizopatikana katika vijiji vinavyoitwa Langerhans, insulini ya homoni. Katika aina 1 ya ugonjwa wa kisukari, seli za mfumo wa kinga ya mwili, kwa sababu ambazo bado hazijafahamika, hupenya viwanja vya Langerhans na kuharibu seli za beta. Upungufu wa insulini husababisha athari kubwa kama kazi ya mfumo wa moyo, kupungua kwa maono, kiharusi, kushindwa kwa figo, na wengine. Wagonjwa wanapaswa kujishughulisha na kipimo cha insulin kilichochaguliwa mara kadhaa kwa siku kwa maisha, hata hivyo, bado haiwezekani kufikia kufuata kabisa mchakato wa asili wa kutolewa kwa homoni ndani ya damu.

Kwa miongo kadhaa, wanasayansi ulimwenguni kote wamekuwa wakitafuta njia za kubadilisha seli za beta zilizopotea kwa sababu ya mchakato wa autoimmune. Hasa, njia ilitengenezwa kwa kupandikizwa kwa insulocytes (seli za islets za Langerhans) zilizotengwa na kongosho wa wafadhili. Walakini, njia hii inabaki ya majaribio, inapatikana kwa sababu ya ukosefu wa vyombo vya wafadhili kwa idadi ndogo tu ya wagonjwa. Kwa kuongezea, kupandikizwa kwa seli za wafadhili, kuzuia kukataliwa kwao, inahitaji ulaji wa mara kwa mara wa dawa za nguvu za chanjo zenye athari mbaya zote.

Baada ya kutengwa mnamo 1998 ya seli za shina za embryonic ambazo zinaweza kugeuka kuwa seli yoyote ya mwili, lengo la vikundi vingi vya kisayansi lilikuwa kutafuta njia za kupata seli za beta zinazofanya kazi kutoka kwao. Timu kadhaa zilifanikiwa ndanivitro (nje ya kiumbe hai) kubadilisha seli za embryonic kuwa seli za watangulizi (watangulizi) wa insulocytes, ambayo hukomaa, ikiwa imewekwa ndani ya viumbe vya mstari wa wanyama wa maabara na huanza kutoa insulini. Mchakato wa kukomaa unachukua kama wiki sita.

Hasa, wataalam kutoka Chuo Kikuu cha California (San Diego) walipata mafanikio hayo. Mnamo Septemba 9, wao, pamoja na kampuni ya kibayolojia ya eneo hilo ViaCyte, walitangaza kuanza kwa majaribio ya kwanza ya kliniki ya dawa ya majaribio VC-01, ambayo ni watangulizi wa seli ya beta iliyopandwa kutoka seli za shina za embryonic na kuwekwa kwenye ganda linaloweza kutengwa. Inafikiriwa kuwa awamu ya kwanza ya jaribio, iliyoundwa kutathmini ufanisi, uvumilivu na usalama wa kipimo tofauti cha dawa hiyo, itadumu miaka miwili, takriban wagonjwa 40 watashiriki katika hiyo. Watafiti wanatarajia kuwa matokeo ya kuahidi kutoka kwa majaribio ya wanyama yatarudiwa kwa wanadamu na watangulizi wa seli za beta zilizoingizwa chini ya ngozi watakua na kuanza kutoa kiasi cha insulini mahitaji ya mwili, na kuwaruhusu wagonjwa kutoa sindano.

Mbali na seli za shina za embryonic, chanzo cha kutengeneza insulocytes pia kinaweza kuingizwa kwa seli za shina (iPSC) - seli za chembe zilizochapishwa kutoka kwa seli zilizokomaa na zenye uwezo wa utaalam katika seli za kila aina zilizopo kwenye mwili wa watu wazima. Walakini, majaribio yameonyesha kuwa mchakato huu ni ngumu sana na mrefu, na seli zinazotokana za beta hazina sifa nyingi za seli "asili".

Nusu lita moja ya seli za beta

Wakati huo huo, kikundi cha Melton kilisema kwamba wameandaa njia ya kuzuia mapungufu yote - seli za shina za embryonic na iPSC inaweza kuwa chanzo cha insulocytes, mchakato wote unafanyika ndanivitrona baada ya siku 35, chombo cha nusu-lita na kukomaa milioni 200, seli za beta zinazofanya kazi kawaida hupatikana, ambayo, kinadharia, inatosha kupandikizwa kwa mgonjwa mmoja. Melton mwenyewe aliita itifaki iliyosababisha "kuzaliwa tena, lakini inaumiza sana." "Hakuna uchawi, ni miongo kadhaa tu ya bidii," gazeti lake linanukuu. Sayansi. Itifaki ni pamoja na utangulizi uliyowekwa katika mchanganyiko wa kuchaguliwa kwa usahihi wa sababu tano tofauti za ukuaji na sababu 11 za Masi.

Kufikia sasa, njia ya Melton imeonyesha matokeo bora katika majaribio juu ya mfano wa panya wa kisukari cha aina 1. Wiki mbili baada ya kupandikizwa ndani ya mwili wa panya wa kisukari, seli za beta za kongosho za binadamu zilizopatikana kutoka kwa seli za shina zilianza kutoa insulini ya kutosha kuponya wanyama.

Walakini, kabla ya kuendelea na majaribio ya wanadamu, Melton na wenzake wanahitaji kusuluhisha shida nyingine - jinsi ya kulinda kupandikiza kutoka kwa kushambuliwa na mfumo wa kinga. Utaratibu huo huo wa autoimmune uliosababisha ugonjwa unaweza kuathiri seli mpya za beta zilizopatikana kutoka kwa iPSC ya mgonjwa mwenyewe, na insulocytes inayotokana na seli za shina za embryonic zinaweza kuwa malengo ya majibu ya kawaida ya kinga, kama mawakala wa kigeni. Kwa sasa, kundi la Melton, kwa kushirikiana na vituo vingine vya utafiti, linafanya kazi juu ya jinsi ya kutatua vyema tatizo hili. Miongoni mwa chaguzi ni uwekaji wa seli mpya za beta kwenye ganda fulani la kinga au muundo wao ili waweze kupinga shambulio la seli za kinga.

Melton hana shaka kwamba ugumu huu utashindwa. Kwa maoni yake, majaribio ya kliniki ya njia yake yataanza ndani ya miaka michache ijayo. "Sasa tuna hatua moja tu ya kwenda," alisema.

Wakati tiba kabisa ya ugonjwa wa kisukari imegunduliwa: maendeleo ya sasa na mafanikio katika diabetes

Ugonjwa wa kisukari ni ugonjwa unaoonyeshwa na upungufu wa sukari kwa sababu ya ukosefu kamili wa insulini ya homoni muhimu kutoa seli za mwili na nishati katika mfumo wa sukari.

Takwimu zinaonyesha kuwa duniani kila sekunde 5 mtu 1 hupata ugonjwa huu, hufa kila sekunde 7.

Ugonjwa huo unathibitisha hadhi yake kama janga la kuambukiza la karne yetu. Kulingana na utabiri wa WHO, ifikapo mwaka 2030 ugonjwa wa kisukari utakuwa katika nafasi ya saba kwa sababu ya vifo, kwa hivyo swali "ni lini dawa za sukari zitalumbuliwa?" Zinafaa kama zamani.

Ugonjwa wa kisukari ni ugonjwa sugu kwa maisha ambao hauwezi kuponywa. Lakini bado inawezekana kuwezesha mchakato wa matibabu na njia na teknolojia kadhaa:

teknolojia ya matibabu ya ugonjwa wa seli ya shina, ambayo hutoa kupunguzwa mara tatu kwa matumizi ya insulini,
matumizi ya insulini katika vidonge, chini ya hali sawa, itahitaji kusimamiwa nusu kama vile,
njia ya kuunda seli za beta za kongosho.

Kupunguza uzani, michezo, lishe na dawa ya mitishamba inaweza kuzima dalili na hata kuboresha ustawi, lakini huwezi kuacha kuchukua dawa za watu wenye ugonjwa wa sukari. Tayari leo tunaweza kuzungumza juu ya uwezekano wa kuzuia na tiba ya SD.ads-mob-1

Je! Ni mafanikio gani katika diabetesology zaidi ya miaka iliyopita?

Katika miaka ya hivi karibuni, aina kadhaa za madawa ya kulevya na njia za kutibu ugonjwa wa sukari zuliwa. Wengine husaidia kupunguza uzito wakati pia wanapunguza idadi ya athari mbaya na ubadilishaji.

Tunazungumza juu ya ukuzaji wa insulini sawa na ile inayotengenezwa na mwili wa mwanadamu.. Njia za utoaji na usimamizi wa insulini zinakuwa shukrani zaidi na kamili kwa matumizi ya pampu za insulini, ambazo zinaweza kupunguza idadi ya sindano na kuifanya iwe vizuri zaidi. Hii tayari ni maendeleo.

Mnamo mwaka wa 2010, katika jarida la utafiti la Nature, kazi ya Profesa Erickson ilichapishwa, ambaye alianzisha uhusiano wa protini ya VEGF-B na ugawaji wa mafuta katika tishu na uwekaji wao. Aina ya 2 ya kisukari ni sugu kwa insulini, ambayo inaahidi mkusanyiko wa mafuta katika misuli, mishipa ya damu na moyo.

Ili kuzuia athari hii na kudumisha uwezo wa seli za tishu kujibu insulini, wanasayansi wa Uswidi wameanzisha na kujaribu njia ya kutibu ugonjwa huu, ambayo kwa msingi wa kizuizi cha njia ya kuashiria ya sababu ya ukuaji wa mishipa VEGF-B.ads-mob-2-pc- 1Mnamo mwaka wa 2014, wanasayansi kutoka Merika na Canada walipokea seli za beta kutoka kwa kiinitete cha mwanadamu, ambazo zinaweza kutoa insulini mbele ya sukari.

Faida ya njia hii ni uwezo wa kupata idadi kubwa ya seli kama hizo.

Lakini seli za shina zilizopandikizwa italazimika kulindwa, kwani zitashambuliwa na mfumo wa kinga ya binadamu. Kuna njia kadhaa za kuwalinda - kwa kufunika seli na hydrogel, hawatapokea virutubishi au kuweka seli ya seli za beta ambazo hazina mchanga kwenye membrane inayolingana na kibaolojia.

Chaguo la pili lina uwezekano mkubwa wa maombi kwa sababu ya utendaji wake mkubwa na ufanisi. Mnamo 2017, kazi za STAMPEDE zilichapishwa kwenye utafiti wa upasuaji katika matibabu ya ugonjwa wa sukari.

Matokeo ya uchunguzi wa miaka mitano yalionyesha kuwa baada ya "upasuaji wa kimetaboliki", ambayo ni kwamba, upasuaji, theluthi ya wagonjwa waliacha kuchukua insulini, wakati wengine waliondoka bila tiba ya kupunguza sukari. Ugunduzi huu muhimu ulitokea dhidi ya hali ya nyuma ya maendeleo ya bariatrics, ambayo hutoa matibabu ya fetma, na, matokeo yake, kuzuia ugonjwa.

Je! Tiba ya ugonjwa wa kisukari cha aina ya 1 itagunduliwa lini?

Ijapokuwa ugonjwa wa kisukari cha aina ya 1 unachukuliwa kuwa usiozeeka, wanasayansi wa Uingereza wameweza kupata tata ya dawa ambazo zinaweza "kutengenezea" seli za kongosho ambazo hutoa insulini.

Mwanzoni, tata ilikuwa pamoja na dawa tatu ambazo zilisimamisha uharibifu wa seli zinazozalisha insulini. Halafu, enamelme alpha-1-antirepsin, ambayo inarudisha seli za insulini, iliongezwa.

Mnamo mwaka wa 2014, chama cha kisukari cha aina 1 na virusi vya coxsackie kiligunduliwa nchini Ufini. Ilibainika kuwa 5% tu ya watu ambao hapo awali waligunduliwa na ugonjwa huu waliugua ugonjwa wa sukari. Chanjo hiyo inaweza pia kusaidia kukabiliana na ugonjwa wa meningitis, otitis media na myocarditis.

Mwaka huu, majaribio ya kliniki ya chanjo ya kuzuia mabadiliko ya kisukari cha aina 1 yataendeshwa. Kazi ya dawa itakuwa maendeleo ya kinga ya virusi, na sio tiba ya ugonjwa.

Je! Ni aina gani za matibabu ya ugonjwa wa kisukari wa aina ya 1 duniani?

Njia zote za matibabu zinaweza kugawanywa katika maeneo 3:

kupandikizwa kwa kongosho, tishu zake au seli za mtu binafsi,
immunomodulation - kizuizi cha kushambulia seli za beta na mfumo wa kinga,
upangaji wa seli ya beta.

Lengo la njia hizi ni kurejesha kiwango sahihi cha seli za beta zinazofanya kazi .ads-mob-1

Huko nyuma mnamo 1998, Melton na wafanyikazi wenzake walipewa jukumu la kutumia unyonyaji mwingi wa ESC na kuibadilisha kuwa seli ambazo hutoa insulini kwenye kongosho. Teknolojia hii itazalisha seli za beta milioni 200 katika uwezo wa mililita 500, muhimu sana kwa matibabu ya mgonjwa mmoja.

Seli za Melton zinaweza kutumika katika matibabu ya ugonjwa wa kisukari cha aina ya 1, lakini bado kuna haja ya kutafuta njia ya kulinda seli kutokana na chanjo tena.. Kwa hivyo, Melton na wenzake wanazingatia njia za kukumbatia seli za shina.

Seli zinaweza kutumika kuchambua shida za autoimmune. Melton anasema kwamba ana mistari mingi ya seli kwenye maabara, huchukuliwa kutoka kwa watu wenye afya, na wagonjwa wenye ugonjwa wa kisukari wa aina zote mbili, wakati seli za beta hazikufa mwishowe.

Seli za Beta huundwa kutoka kwa mistari hii kuamua sababu ya ugonjwa. Pia, seli zitasaidia kusoma athari za dutu ambazo zinaweza kumaliza au hata kugeuza uharibifu unaofanywa na ugonjwa wa kisukari kwa seli za beta.

Wanasayansi waliweza kubadilisha seli za mwanadamu, ambazo kazi yake ilikuwa kudhibiti majibu ya kinga ya mwili. Seli hizi ziliweza kuzima seli "hatari" za athari.

Faida ya kutibu ugonjwa wa sukari na seli za T ni uwezo wa kuunda athari ya kinga ya mwili kwenye chombo fulani bila kuhusisha mfumo wote wa kinga.

Seli zilizoandaliwa T lazima ziende moja kwa moja kwenye kongosho kuzuia shambulio hilo, na seli za kinga zinaweza kuhusika.

Labda njia hii itachukua nafasi ya tiba ya insulini. Ikiwa utatambulisha seli za T kwa mtu anayeanza kukuza ugonjwa wa kisukari wa aina ya 1, ataweza kujikwamua ugonjwa huu kwa maisha yote.

Matatizo ya serotypes 17 za virusi vilibadilishwa kuwa tamaduni ya kiini cha RD na utamaduni mwingine wa seli 8 hadi Vero. Inawezekana kutumia aina 9 ya virusi kwa chanjo ya sungura na uwezekano wa kupata sera maalum ya aina.

Baada ya kurekebisha muundo wa virusi vya Koksaki virusi vya serotypes 2,4,7,9 na 10, IPVE ilianza kutoa sera ya utambuzi.

Inawezekana kutumia aina 14 ya virusi kwa uchunguzi wa wingi wa antibodies au mawakala kwenye seramu ya damu ya watoto katika athari ya kutokujali. Ads-mob-2

Kwa kuhariri seli, wanasayansi waliweza kuipeleka kwa insulini kama seli za beta ili kukabiliana na sukari.

Sasa utendaji wa seli huzingatiwa tu katika panya. Wanasayansi bado hawajazungumza juu ya matokeo maalum, lakini bado kuna fursa ya kutibu wagonjwa wenye ugonjwa wa kisukari 1 kwa njia hii.

Nchini Urusi, katika matibabu ya wagonjwa wenye ugonjwa wa sukari walianza kutumia dawa ya hivi karibuni ya Cuba. Maelezo katika video:

Jaribio lote la kuzuia na kutibu ugonjwa wa kisukari linaweza kutekelezwa katika miaka kumi ijayo. Kuwa na teknolojia kama hizi na njia za utekelezaji, unaweza kugundua maoni yanayothubutu.

Majaribio ya tiba ya kisukari ya kwanza yakaanza

Je! Dawa iko tayari kuunda madawa ambayo huponya kabisa ugonjwa wa sukari? Jogoo mpya la dawa huongeza uzalishaji wa insulini mara 40.

Watafiti katika Shule ya Tiba ya Hospitali ya Mount Sinai huko New York wameunda mchanganyiko wa dawa ambazo zinaweza kuongeza idadi ya seli zinazozalisha insulini. Kinadharia, ugunduzi huu unaweza kusababisha zana ya kwanza katika historia ya dawa kwa matibabu ya kisayansi. Kumbuka kuwa shida hii ya metabolic ni sugu na ya maisha yote - ugonjwa wa sukari hauwezi kuponywa. Wahasiriwa wake wana uhaba wa seli za beta ambazo hutoa insulini. Bila insulini ya kutosha, mwili wa mtu kama huyo hauwezi kusindika sukari na sukari ya kutosha. Na sasa, wanasayansi kutoka Merika wamegundua kuwa dawa mpya iitwayo harmin inaweza kutoa "malipo ya turbo" kwa seli za kongosho ili iweze kutolewa seli za beta zinazozalisha insulini zaidi mara 10 kwa siku.

Hata zaidi, wakati harmin ilipotolewa pamoja na dawa ya pili, kawaida hutumiwa kuchochea ukuaji wa mfupa, idadi ya seli za beta zinazozalishwa na mwili ziliongezeka kwa mara 40. Dawa hiyo ni ya majaribio na bado inaendelea hatua za mwanzo za upimaji, lakini watafiti wanaamini kuwa athari hii yenye nguvu kwa seli za beta itaweza kubadilisha kwa kiwango kikubwa algorithm ya matibabu kwa wagonjwa walio na ugonjwa wa kisayansi wa aina ya 2.

MedicForum inakumbuka kwamba nchini Urusi watu wapata milioni 7 wanaugua ugonjwa wa sukari, takriban 90% wana ugonjwa wa kisukari 2, ambao mara nyingi husababishwa na maisha ya kukaa na ugonjwa wa kunona sana. Warusi milioni kadhaa tayari wana ugonjwa wa kisayansi, hali hii inaweza kugeuka kuwa sukari iliyojaa ndani ya miaka 5 ikiwa mgonjwa hajishughulisha na matibabu na haibadilishi mtindo wake wa maisha. (SOMA ZAIDI)